仕事内容

◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ
、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料
、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ
ータの入力作業　など◆
当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験
、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント
の作成支援、翻訳、ＱＣを受託しております。売上げ伸び率が非常
に高まるなか、さらなる事業拡大のため増員を計画。勤務時間など
の制限がある場合は調整可能ですのでご相談ください。また定年制
度も適用なしのポジションのため、ご経験を活かして長期にわたり
ご活躍いただけます。