仕事内容

当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（Ｃ
ＲＯ）です。今後の事業拡大を見据えた体制強化のための募集です
。ご経験を活かし長期的な活躍が可能。製薬企業での当該業務の実
務経験をお持ちでしたら十分にご遂行頂けると考えております。
◆ＩＣＦをはじめとした治験関連文書の作成担当者の養成研修の作
成（カリキュラム作成、研修資料作成、講師）※研修の立案、作成
、運営については、既に安全性をはじめとした自社研修があり、専
門部署もあることから、当社内に豊富なノウハウがございます。
◆受託業務において、顧客である製薬企業との窓口対応や当社が作
成した文書のＱＣやイレギュラーな対応についてのクライアントと
のコミュニケーション