仕事内容

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ
処理支援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として
、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきま
した。今後、ＰＭＳ（製造販売後調査）に関わる事業をより広げる
ための増員募集をいたします。
◆医薬品の製造販売後調査に向けた、契約締結などの支援業務◆
製薬企業が医療施設へ調査を委託する際に締結する契約書類の作成
・押印・発送を担当します。ＭＲからの申請に基づき、書類を作成
し、電話やメールでＭＲからの問い合わせに対応することもありま
す。
ＭＲやＣＲＡなど、医薬品開発・市販後（ＰＭＳ）のご経験を活か
しご活躍いただけます。