仕事内容

安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報
に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業
務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい
った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ
ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異
なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ
りません。
◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全性情報の入
力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措
置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グローバル、提
携会社報告関連対応◆治験安全性定期報告等の作成◆その他受託業
務運用業務◆症例経過などの翻訳（和訳中心）など