仕事内容

◆副作用情報の受付／入力◆情報の評価、報告書案作成◆翻訳（Ａ
Ｉ翻訳含む）◆文献スクリーニング・概要作成他◆
医薬品の治験中や市販後に発生した医薬品の副作用情報の整理・報
告を担当する内勤職（安全性情報管理担当）です。経験不問、入社
後は導入研修からスタートし、医薬品業界や業務について基礎から
学び、その後適性に応じた受託チームへ配属。基本業務を正確にこ
なすことに慣れたら、業務効率化や品質向上につながる企画・提案
を積極的にしていただけることを期待しています。年齢・社歴に関
わらず自由に提案でき、実現に向けて伸び伸び挑戦できる環境です
。ゆくゆくはリーダー職へのステップアップ、他チーム・部署への
異動、会社の戦略に関わるなど、キャリアパスは多種多様。医療に
貢献するやりがいを実感しながら、キャリアアップできます！